Los integrantes de este grupo deberán tener experiencia en conducir acciones de Farmacovigilancia y tecnovigilancia que contribuyan a la mejora de la seguridad en el uso de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos mediante el análisis y gestión de riesgo de las sospechas de reacciones adversas, incidentes adversos o de cualquier otro problema relacionado a los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en los establecimientos de salud según marco normativo vigente.
Deberán generar proyectos de investigación o innovación que produzcan evidencias que ayuden en la solución de problemas de seguridad de los medicamentos, así como en la toma de decisiones para el mejor desempeño en la Farmacovigilancia y tecnovigilancia, aplicando enfoques de investigación operativa y aplicada, principios éticos de la investigación, en base a necesidades de salud pública.
El encargado del Grupo de interés deberá presentar un informe del Procedimiento para FV y TV elaborado, el mismo que puede ejecutarse para gestión de riesgo de FV y TV en un establecimiento farmacéutico.
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