Los integrantes de este grupo deberán tener experiencia en realizar la monitorización terapéutica de los niveles plasmáticos del ingrediente farmacéutico activo IFA, basados en las características del medicamento y las características fisiopatológicas del paciente para optimizar el tratamiento farmacológico.
Deberán generar proyectos de investigación o innovación que produzcan evidencias que ayuden en la monitorización terapéutica de los niveles plasmáticos del IFA, así como en la toma de decisiones para el mejor desempeño en farmacocinética, aplicando enfoques de investigación operativa y aplicada, principios éticos de la investigación, en base a necesidades de los pacientes.
El encargado del Grupo de interés deberá presentar un informe del Procedimiento para FK elaborado, el mismo que puede ejecutarse de acuerdo al Plan de trabajo desarrollado.
Presentación del trabajo trimestral
Presentar avance semestral
Presentar el resultado final del informe planificado
El encargado del Grupo de interés deberá presentar un informe de los INDICADORES relacionados con el Procedimiento para FK elaborado, el mismo que puede ejecutarse de acuerdo al Plan de trabajo desarrollado
El proyecto de investigación se realizará de acuerdo al curso sobre investigación programado
Presentar el resultado final de acuerdo a lo planificado para el proyecto
SIGUE CONOCIENDO...
Competencias Realizar el seguimiento farmacoterapéutico utilizando criterios de selección en pacientes que requieren monitoreo realizando un análisis de la farmacoterapia y posterior intervención en su tratamiento tanto en pacientes hospitalizados, ambulatorios yde la comunidad según marco normativo vigente
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Competencias Realizar la monitorización terapéutica de los niveles plasmáticos del IFA basados en las características del medicamento y las características fisiopatológicas del paciente para optimizar el tratamiento farmacológico.
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Competencias Conducir acciones de Farmacovigilancia y tecnovigilancia contribuyendo en la mejora de la seguridad para el uso de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos mediante el reporte, análisis y gestión de riesgo de las sospechas de reacciones adversas, incidentes adversos o de cualquier otro problema relacionado a los productos farmacéuticos y dispositivos médicos
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Competencias Gestionar la información científica de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios; sistematizando y analizando información basada en evidencias en relación con los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios para comunicar de forma objetiva, oportuna y actualizada a los usuarios.
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